12月26日音讯，泽璟制药（688266.SH） 公司于近来正式接收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）正式核准并签发的《药物临床试验同意通知书》。此次同意针对的是注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片联合应用于晚期实体瘤以及复发难治性淋巴瘤的临床试验。

  据悉，ZG005是一种重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，归于创新式肿瘤免疫医治生物制品。其注册分类为1类，在医治多种实体瘤方面展示出了巨大的潜力。

  依据揭露材料，ZG005在全世界内是同靶点药物中首先进入临床研讨阶段的少量药物之一。到现在，全球围困阻隔有同类机制药物取得同意上市。

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